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Revista del Pie y Tobillo

Sociedad Española de Medicina y Cirugía del Pie y Tobillo

ISSN online: 2173-2949
ISSN impreso: 1697-2198
Notas clínicas

Síndrome de Müller-Weiss: necrosis espontánea del escafoides tarsiano bilateral

Müller-Weiss syndrome: bilateral spontaneous osteonecrosis of the tarsal navicular bone

Rev Pie Tobillo. 2003;17(2):54-7

Resumen: 

El síndrome de Müller-Weiss es una entidad muy poco común, característica de la edad adulta, más frecuente en mujeres y de predominio bilateral.

Se presenta el caso de una mujer de 45 años con osteonecrosis espontánea de ambos escafoides tarsianos. El cuadro clínico y las exploraciones complementarias (radiología simple, TAC y RMN) confirman el diagnóstico. Se interviene quirúrgicamente a la paciente mediante atrodesis astrágalo-escafoidea bilateral con aporte de injerto autólogo, obteniéndose un buen resultado clínico-radiológico a los 3 años de seguimiento.

Se discuten las hipótesis etiológicas, los hallazgos radiológicos y la conveniencia del tratamiento quirúrgico en esta rara entidad.

Abstract: 

The Müller-Weiss syndrome is an uncommon disease, more frequent in females, adults and it is usually bilateral.

We report the case of a 45-year-old woman with bilateral spontaneus osteonecrosis of the tarsal navicular bone. The clinical examination and the imaging techniques (X-ray, CT scan and MR) confirmed the diagnosis. We applied surgical treatment performing a bilateral talo-navicular arthrodesis with autologus graft, with good clinical and radiological outcome after 3 years of follow up.

We discuss the aetiological hypothesis and the radiological findings, as well as the indication of the surgical management of this uncommon disease.

Cita bibliográfica

Martínez Giménez JE, Sebastiá Forcada E, Sierra Villafáfila D, Lizaur Utrilla ASíndrome de Müller-Weiss: necrosis espontánea del escafoides tarsiano bilateral. Rev Pie Tobillo. 2003;17(2):54-7. doi: (sin asignar)

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